298一、什么是广告审查呢？
广告审查是指广告经营者、广告发布者在承办广告业务中依据广告管理法规的规定，在广告发布之前检查、核对广告是否真实合法，并将检查、核对情况和检查结论、意见记录在案，以备查验的活动。
所谓广告审查制度，是指广告审查机关在广告交付设计、制作、代理和发布前，对广告主的主体资格、广告的内容和和表现形式、有关证明文件或材料的审查，并出具与审查结果和审查意见相应的证明文件的一种广告管理制度。广告审查制度是广告行政管理的重要组成部分。
广告审查是为了保证广告内容真实、合法，它是在工商行政管理机关的监督指导下进行的。广告审查的范围包括广告主体资格的审查；广告内容和表现形式的审查；证明文件的审查。广告审查的程序是：承接登记；审查人员初审；广告业务负责人终审；建立审查档案。对末查验证明、核实内容的广告经营者、广告发布者，视其情节予以通报 批评、没收非法所得、处以3000元以下罚款；由此造成虚假广告的，必须负 责发布更正广告；给用户和消费者造成损害的，承担连带赔偿责任。
二、兽药店幽默广告词？
1. 对于兽药店的幽默广告词，有利于吸引人们的关注和兴趣，提高品牌知名度和销售额。
2. 广告词内容应该符合兽药店的特点，切合实际的同时又能引起人们的共鸣和笑声。
3. 首先，可以采用夸张和比喻等修辞手法，比如：“我们的兽药，让你的动物活蹦乱跳，就像还是小动物一样。”这样不仅形象生动，而且让人忍不住想要亲身试试。
4. 其次，可以用谐音来做广告，比如：“兽药店就是我的宠物店”。这样会给人留下深刻记忆，便于建立品牌形象。
5. 最后，广告语的走心程度，以及贴近人们生活的程度，也是极其关键的。只有在人们内心引起共鸣，感觉到自己的需求得到了充分满足之后，他们才会来兽药店购买兽药。
总之，幽默广告词的制作固然重要，但兽药店本身的服务也必须跟上，让消费者留下美好印象，并不断提高满意度和忠诚度，这样才能真正达到广告宣传的效果。
三、如何审查广告发布合同？
审查广告发布合同如下：
1、发布合同因发布的媒体不同，对于合同条款的约定也有所不同，应当注意的是在电视台、电台发布的广告，必须有播出证明作为合同的附件，同时该播出证明也是支付价款的依据。
2、对于户外发布广告如路牌、电子显示屏等，则应注意审查保养、维护的约定。
3、部分发布合同往往和制作相联系，发布方还承担广告制作的义务，因此对于合同中涉及的制作条款也应认真审查（具体见广告制作合同的审查部分）。
4、注意对违约责任条款的审查。
四、电视广告需要审查吗？
电视广告肯定需要审查。
电视上播出的内容，无论是节目或者广告，因为受众广，一旦播出的内容有问题，后果将十分严重。
中国有广告法，无论是在电视、电台、报纸上所做的广告都必须真实有效，不能做虚假广告。
虽然电视上的广告会有审查，但往往难以辨别出广告的内容是否真实有效。特别是地方电视台，经常做一些夸大其实的广告。
五、兽药店开张的广告词？
有：母猪生产不辛苦，完美优生来支助
肠乐康呵护肠健康
有梅西霉没戏
完美优生给猪出多一次做妈妈的机会
霉菌不清楚，代代永相传，梅西来帮助
想要肠道变健康，用用益健常乐康
青霉素调肠胃不营养，母猪更健康，生活更完美
用梅西霉菌毒素滚边去
六、药品广告的审查批准机关是？
省、自治区、直辖市药品监督管理部门是药品广告审查机关，负责本行政区域内药品广告的审查工作。
申请审查的药品广告，符合下列法律法规及有关规定的，方可予以通过审查:
《广告法》;《药品管理法》;《药品管理法实施条例》;《药品广告审查发布标准》;
国家有关广告管理的其他规定
扩展资料:申请药品广告批准文号，应当提交《药品广告审查表》，并附与公布内容一致的样稿（样张、样带）和药品广告申请电子文件。同时提交下列真实、合法、有效的证明文件：
申请人的营业执照复印件；申请人的《药品生产许可证》、《药品经营许可证》复印件；申请人是药品经营企业的，应当提交药品生产企业同意作为申请人的证明原件；代理人代为申请药品广告批准文号的，应当提交申请人授权委托书原件和代理人营业执照复印件；药品批准文件（包括进口药品注册证、药品注册证）复印件，批准的说明书和实际标签、说明书的复印件；非处方药品广告应当提交注册证书或者有关证明文件的复印件；申请进口药品广告批准文号的，提供进口药品代理相关资质证书复印件；广告中涉及药品商品名称、注册商标、专利等内容的，确认广告内容真实性的有关有效证明文件和其他证明文件的复印件已提交。提供本条规定的证明文件的复印件，需加盖证件持有单位的印章
七、拼多多广告审查表是什么？
拼多多广告创意是推广必有的因素，广告审查表可以参照以下几点。
1、不得使用“国家级”、“最高级”、“最佳”等用语。这是因为中华人民共和国广告法第九条第三款规定：不得在扩商品或信息中体现没有事实依据，违反公平竞争的唯一存在性描述，如全球第一、最佳、最便宜等。
错误使用了最佳等词语
2、不得含有淫秽、涩情、赌博、迷信、恐怖、暴力的内容。中华人民共和国广告法第九条第八款规定：不得在推广商品或信息中体现含有淫秽、涩情、赌博、迷信、恐怖、暴力的内容。
含有淫秽和迷信内容
3、不得含有民族、种族、宗教、性别歧视的内容。中华人民共和国广告法第九条第九款规定：不得在推广产品或信息中体现民族、种族、宗教、性别歧视。不得明示或暗示某一民族、种族、宗教、性别低劣与另一民族、种族、宗教、性别歧视；不得对某一民族、种族、宗教、性别进行不符合事实的贬低或者其他不当的描述和评价。
含有性别歧视
4、婴儿乳制品、饮料和其他食品广告不得声称全部或者部分替代母乳。中华人民共和国广告法第二十条规定：禁止在大众传播媒介或者公共场所发布声称全部或者部分替代母乳的婴儿乳制品、饮料和其他食品广告。包括但不仅限于1段奶粉、0-6个月适用、0-12个月、6-12个月适用的奶粉等。
婴儿乳制品违禁广告创意案例
5、医疗、药品、保健食品、医疗器械广告等，须事先经过广告审查机关审查，未经审查，不得发布。中华人民共和国广告法第四十六条规定。
医疗器械和药品必须经过国家审查
6、广告不得含有虚假或者引人误解的内容，不得欺骗、误导消费者，包括但不限于：
（1）广告主应当对广告内容的真实性负责。不得对商品的性能、功能、产地、用途、质量、成分、价格、生产者、有效期限、允诺等，或者对服务的内容、提供者、形式、质量、价格、允诺等做虚假宣传。中华人民共和国广告法第八条规定：广告应当标注的信息，法律有规定的应当依照规定（如：医药类广告需标注广审文号等）。广告法并不要求对全部信息都需作出标示，只要广告主对商品或信息部分作出标示即可，且表述的信息必须清楚、明白、不致引人误解。
虚假广告内容案例
（2）广告中需对活动中出现的限时、限量、限购进行具体说明，标明活动时间、活动数量、限购条件。基于中华人民共和国广告法第八条制定的平台审核规范。“限时、限量、限购“等描述为商家对于消费者的允诺证明此类商品比较优惠或处于活动期间，这种作为允诺形式的宣传用语，必须准确、清楚、明白。
没有明确优惠条件
7、广告创意中不得出现没有依据、不切实际的夸张。国家工商行政管理局广告审查标准第二十八条。不得在推广产品或信息中以明显夸张的方式体现推广内容的效果、程度等。
不切实际的夸张
8、使用他人名义、形象、著作权或商标，应当符合下列规定
（1）广告中使用他人形象或名义的应当事先取得书面同意及授权证明。中华人民共和国广告法第三十三条规定：广告推广中如使用他人（含自然人和企业等组织，下同）（明星）名义、形象的，应当事先取得他人的书面同意；使用无民事行为能力人、限制民事行为能力
人的名义、形象的，应当事先取得其监护人的书面同意。使用以上所述名义和形象，须提供授权证明。
未经他人授权
（2）未经授权，不得使用他人作品和商标；如需使用，须提供授权证明。中华人民共和国广告法第三十三条规定：广告推广中如使用他人作品和商标，需获得其书面同意或监护人书面同意。
八、药品广告的审查批准机关是哪个？
省自治区，直辖市药品监督管理部门是药品广告审查机关，负责本行政区域内药品广告的审查工作，县级以上的工商行政部门是药品广告的监督管理机关。
为加强药品广告管理，保证药品广告的真实性和合法性，根据《中华人民共和国广告法》（以下简称《广告法》）、《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品管理法》）和《中华人民共和国药品管理法实施条例》（以下简称《药品管理法实施条例》）及国家有关广告、药品监督管理的规定，制定本办法。
第二条凡利用各种媒介或者形式发布的广告含有药品名称、药品适应症（功能主治）或者与药品有关的其他内容的，为药品广告，应当按照本办法进行审查。
非处方药仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的，或者处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的，无需审查。
九、广告审查员证难考吗？
考试认真学了，不难过，但之后攒经历挺麻烦的，建议在单位没有从事过体系工作的以及没有挂靠渠道的不要轻易尝试。
十、兽药如何出口?
兽药的出口需要符合国际贸易规定和目的国家的相关法规。一般来说，兽药的出口程序包括以下步骤：
- 取得出口许可证：在出口兽药之前，必须取得国家药品监督管理局颁发的出口许可证。该许可证是出口兽药的必要条件，可以在中国药品监督管理局或相关部门办理。
- 确定目的地和凯发88的合作伙伴：确定目的地和凯发88的合作伙伴非常重要。您需要找到一个可靠的进口商或代理商，并了解目的国的法规和规定。
- 满足目的国的法规和规定：在出口兽药之前，需要满足目的国的法规和规定，包括兽药的注册要求、包装标签、生产工艺等。
- 检验和质量控制：在出口兽药之前，需要对产品进行检验和质量控制，确保产品符合国际质量标准。
- 进行物流和运输安排：出口兽药需要进行物流和运输安排。确保产品的安全运输，包括运输方式、包装、运输文件等。
总之，出口兽药需要遵守相关法规和规定，并满足目的国家的要求，需要仔细研究和规划。建议与相关部门或专业机构咨询，并了解目的国家的法规和市场情况。
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